Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida: tres péptidos sintéticos que actúan sobre el mismo sistema hormonal, pero que activan un número distinto de receptores. La semaglutida activa uno (GLP-1), la tirzepatida dos (GLP-1 y GIP) y la retatrutida tres (GLP-1, GIP y glucagón). En esta comparativa verás en qué se diferencian por receptores, estructura molecular y situación regulatoria a octubre de 2026, qué preguntas plantea la literatura científica y qué compuesto encaja con cada pregunta de laboratorio. En los nombres de producto de la tienda aparecen con su forma inglesa: Retatrutide, Tirzepatide y Semaglutide.
Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida: uno, dos o tres receptores
Los tres compuestos pertenecen al campo de las incretinas, hormonas intestinales que se liberan después de comer. Las dos más conocidas son el GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y el GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). El glucagón procede del páncreas, pero su receptor pertenece a la misma familia. Un agonista es una molécula que se une a un receptor y lo activa.
- Semaglutida: agonista selectivo del receptor de GLP-1. Una molécula, un receptor.
- Tirzepatida: agonista dual de los receptores de GIP y de GLP-1.
- Retatrutida (código de investigación LY3437943): agonista triple de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón.
El número de receptores es el núcleo de cualquier comparación entre retatrutida y tirzepatida. También explica por qué los laboratorios suelen estudiar los tres a la vez: juntos forman una serie en la que cada paso añade un receptor. Así se puede analizar qué aporta el segundo y el tercer receptor frente al GLP-1 solo.
Estructura molecular de la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida
El GLP-1 natural se degrada en la sangre en pocos minutos, sobre todo por la enzima DPP-4 y por filtración renal. Los tres compuestos se diseñaron para evitarlo y usan piezas parecidas para conseguirlo.
- Semaglutida: 31 aminoácidos, basada en la secuencia del GLP-1 humano. El aminoácido Aib en la posición 8 la protege frente a la DPP-4 y una cadena de ácido graso C18, unida mediante un conector, la fija a la albúmina. Peso molecular: unos 4,1 kDa.
- Tirzepatida: 39 aminoácidos. Su esqueleto parte de la secuencia del GIP y se modificó para que también active el receptor de GLP-1. Contiene dos restos de Aib y una cadena de ácido graso C20. Peso molecular: unos 4,8 kDa.
- Retatrutida: también 39 aminoácidos y un esqueleto basado en el GIP, con varios aminoácidos no naturales que añaden actividad en el receptor de glucagón. Igual que la tirzepatida, lleva una cadena de ácido graso C20. Peso molecular: unos 4,7 kDa.
La cadena de ácido graso es la razón de que los tres se describan como de acción prolongada: la unión a la albúmina alarga la semivida de minutos a varios días. En el laboratorio esta lipidación también cuenta, porque hace que los péptidos sean mucho más hidrófobos que el GLP-1 natural, lo que influye en la solubilidad y en los tiempos de retención en HPLC. La semaglutida es la única de las tres que también se ha desarrollado en comprimido, combinada con el potenciador de absorción SNAC.
Situación regulatoria en 2026: retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida
Los tres compuestos están en fases de desarrollo muy distintas, algo que conviene tener presente al leer estudios o documentos oficiales.
- Semaglutida: desarrollada por Novo Nordisk, autorizada como medicamento de prescripción con nombres comerciales desde 2017 en EE. UU. y desde 2018 en la UE.
- Tirzepatida: desarrollada por Eli Lilly, autorizada como medicamento de prescripción con nombres comerciales en EE. UU. y la UE desde 2022.
- Retatrutida: también de Eli Lilly. A octubre de 2026 está en ensayos clínicos de fase 3 (programa TRIUMPH) y no es un medicamento autorizado ni en la UE ni en EE. UU.
Los medicamentos autorizados son productos terminados con autorización de comercialización. En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es la autoridad competente, junto con la EMA a nivel europeo. Los viales que suministramos no son esos medicamentos: son productos químicos de investigación para uso en laboratorio, no destinados a uso en personas ni animales. Los ensayos registrados con retatrutida y su estado pueden consultarse en el registro público ClinicalTrials.gov.
Qué estudia la literatura sobre retatrutida, tirzepatida y semaglutida
Cada compuesto tiene su propia literatura, y las preguntas cambian según la fase de desarrollo.
La semaglutida es la más estudiada. Además de grandes programas clínicos como el ensayo STEP 1 (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021), se usa como agonista de GLP-1 de referencia en farmacología de receptores y se investiga en trabajos sobre unión a albúmina y formulación.
La investigación sobre la tirzepatida se centra en qué significa el agonismo dual a nivel de receptor. Los estudios de laboratorio la describen como un agonista desequilibrado, con más actividad en el receptor de GIP que en el de GLP-1 y con un sesgo de señalización en el receptor de GLP-1 (Willard et al., JCI Insight, 2020). Su programa clínico incluye el ensayo SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
La retatrutida tiene la literatura más reciente. Su descubrimiento y perfil preclínico los describieron Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). Se estudió en un ensayo de fase 2 publicado por Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). Las preguntas abiertas giran en torno al papel del componente de glucagón y al equilibrio entre los tres receptores.
En resumen: retatrutida vs tirzepatida es, en la literatura, sobre todo una pregunta sobre el receptor de glucagón; tirzepatida vs semaglutida, una pregunta sobre el receptor de GIP.
Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida: tabla comparativa
| Característica | Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida |
|---|---|---|---|
| Receptores | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagón |
| Tipo de agonista | Selectivo (mono) | Dual | Triple |
| Aminoácidos | 31 | 39 | 39 |
| Esqueleto basado en | GLP-1 | GIP | GIP |
| Cadena de ácido graso | Diácido C18 | Diácido C20 | Diácido C20 |
| Peso molecular | aprox. 4,1 kDa | aprox. 4,8 kDa | aprox. 4,7 kDa |
| Desarrollador | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Situación a octubre de 2026 | Medicamento autorizado (otros nombres) | Medicamento autorizado (otros nombres) | Fase 3, no autorizado |
| Viales en peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutida, tirzepatida o semaglutida: qué compuesto para cada pregunta de investigación
La elección depende de la pregunta sobre receptores que plantea el experimento. Esta orientación se refiere exclusivamente a investigación de laboratorio e in vitro.
- Solo el receptor de GLP-1: la semaglutida es la referencia habitual cuando se necesita una activación limpia de GLP-1 sin un segundo receptor.
- Aportación del receptor de GIP: la tirzepatida junto a la semaglutida muestra qué cambia al añadir actividad GIP al GLP-1.
- Aportación del receptor de glucagón: la retatrutida junto a la tirzepatida aísla el tercer receptor, ya que ambas comparten un esqueleto basado en el GIP.
- Serie completa: las tres juntas forman una serie mono, dual y triple para ensayos de receptores, estudios de señalización o de unión.
- Trabajo analítico: los tres péptidos lipidados son útiles para desarrollar métodos de HPLC y espectrometría de masas que deban separar péptidos hidrófobos parecidos.
Si solo se comparan dos compuestos, la diferencia de receptores decide la pareja: retatrutida vs tirzepatida para el glucagón, tirzepatida vs semaglutida para el GIP.
Retatrutida, tirzepatida y semaglutida en peptidebio
Suministramos los tres como polvo liofilizado en viales de vidrio sellados, con la cantidad y el número de lote en la etiqueta. La retatrutida está disponible en 5, 10 y 15 mg, la tirzepatida en 5, 10, 15 y 30 mg y la semaglutida en 2, 5, 10 y 15 mg. Para los lotes documentados hay un certificado de análisis disponible bajo petición con el número de lote, con identidad por espectrometría de masas y pureza por HPLC. La calculadora de péptidos ayuda a calcular concentraciones tras la reconstitución con agua bacteriostática. Los tres aparecen juntos en péptidos de investigación GLP-1 y metabólicos.
Preguntas frecuentes: retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida
¿Cuál es la diferencia principal entre retatrutida y tirzepatida?
Ambas tienen 39 aminoácidos, un esqueleto basado en el GIP y una cadena de ácido graso C20. La retatrutida activa además el receptor de glucagón, por lo que es un agonista triple; la tirzepatida es un agonista dual de GIP y GLP-1.
¿La semaglutida de investigación es lo mismo que el medicamento autorizado?
No. Los medicamentos autorizados son productos terminados con autorización. Nuestros viales contienen el péptido como producto químico de investigación, solo para laboratorio. No son medicamentos ni están destinados a uso en personas o animales.
¿Está autorizada la retatrutida en algún país?
No. A octubre de 2026 la retatrutida está en ensayos de fase 3 y no tiene autorización de comercialización ni en la UE ni en EE. UU.
¿Puedo pedir retatrutida o tirzepatida en España para investigación?
Sí. Enviamos desde nuestro almacén en los Países Bajos, con seguimiento, a clientes de investigación en España y el resto de la UE. Los viales se venden solo como productos químicos de investigación. No son medicamentos autorizados por la AEMPS ni por la EMA y no están destinados a uso en personas.
Fuentes y lecturas sobre retatrutida, tirzepatida y semaglutida
- Wilding JPH et al. (2021). Ensayo STEP 1 con semaglutida. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). Ensayo SURMOUNT-1 con tirzepatida. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Ensayo de fase 2 con retatrutida. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Descubrimiento y perfil preclínico de LY3437943 (retatrutida). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Farmacología de receptores de la tirzepatida. JCI Insight.
Más información: Retatrutida · Tirzepatida · Semaglutida · Péptidos GLP-1 y metabólicos · Calculadora de péptidos
Solo para investigación en laboratorio. No apto para uso en personas ni animales. No es un medicamento, complemento alimenticio, alimento ni cosmético. Esta guía resume investigación publicada y no constituye una recomendación de dosificación ni un consejo médico.