Retatrutide es un péptido sintético que activa tres receptores hormonales a la vez: los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La empresa Eli Lilly lo desarrolló con el código LY3437943. A 25 de octubre de 2026, Retatrutide se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 y no es un medicamento aprobado en la UE ni en EE. UU. Esta revisión explica qué es el péptido Retatrutide, cómo está construido, cómo actúa sobre sus tres receptores, qué investigaron los estudios publicados y por qué los proveedores de investigación lo venden solo para uso en laboratorio.
Qué es Retatrutide: un agonista triple de receptores
Un agonista es una molécula que se une a un receptor y lo activa. Retatrutide es un agonista triple, porque activa tres receptores diferentes con una sola molécula. Los tres receptores pertenecen a la misma familia y se unen a hormonas que regulan la glucemia y el balance energético:
Receptor de GIP: se une al polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa, una hormona de la parte superior del intestino delgado.
Receptor de GLP-1: se une al péptido similar al glucagón tipo 1, una hormona de la parte inferior del intestino delgado y del colon.
Receptor de glucagón: se une al glucagón, una hormona del páncreas.
GIP y GLP-1 se denominan incretinas. El intestino las libera después de una comida. En los debates en internet, Retatrutide se llama a veces «GLP-3» o «GLP-3RT», y también es habitual la forma abreviada «reta peptide». Estos nombres son informales. No existe ninguna hormona llamada GLP-3. Los términos solo expresan que Retatrutide actúa sobre un receptor más que el agonista dual Tirzepatide.
Estructura del péptido Retatrutide: una cadena peptídica modificada
Retatrutide es una sola cadena peptídica. Coskun y colaboradores describieron su descubrimiento en 2022 en Cell Metabolism. La secuencia es una cadena modificada de tipo incretina, diseñada para unirse a los tres receptores. La cadena contiene aminoácidos no estándar que la protegen frente a una degradación enzimática rápida. Al péptido se le une una cadena lateral de ácido graso. Esta cadena lateral se une a la albúmina, una proteína de la sangre, lo que prolonga la semivida de la molécula.
El mismo principio de diseño, un péptido modificado con una cadena lateral de ácido graso, se utiliza también en Semaglutide y Tirzepatide. Si desea saber más sobre cómo forman los aminoácidos una cadena y por qué importan los pequeños cambios en la secuencia, nuestra guía ¿Qué son los péptidos? explica los fundamentos.
Cómo actúa Retatrutide sobre tres receptores: el mecanismo explicado de forma sencilla
Cada uno de los tres receptores inicia una señal diferente en la célula. Los investigadores estudian Retatrutide porque combina estas señales en una sola molécula:
Receptor de GLP-1: en modelos de investigación, su activación aumenta la liberación de insulina cuando la glucemia es alta, ralentiza el vaciado gástrico y actúa sobre los centros del apetito en el cerebro.
Receptor de GIP: su activación también aumenta la liberación de insulina dependiente de glucosa. La señalización de GIP se estudia además en el tejido adiposo.
Receptor de glucagón: su activación actúa principalmente en el hígado. Se estudia por su papel en el gasto energético y en el metabolismo de la grasa hepática.
El equilibrio entre las tres señales es importante. En ensayos celulares, Coskun y colaboradores describieron una actividad equilibrada en los receptores de glucagón y GLP-1 y una actividad mayor en el receptor de GIP. Los investigadores utilizan estos perfiles de potencia para comparar compuestos en estudios de farmacología de receptores.
Retatrutide en la investigación clínica: de la fase 1 a la fase 3
Los medicamentos se prueban en ensayos clínicos de varias fases. Los ensayos de fase 1 evalúan la seguridad y el comportamiento de un compuesto en el organismo en un grupo pequeño. Los de fase 2 examinan diferentes cantidades en un grupo mayor. Los de fase 3 comparan el compuesto con placebo o con un medicamento de referencia en grupos grandes. La investigación publicada sobre Retatrutide abarca las tres fases:
Fase 1 (2022): Coskun y colaboradores publicaron los datos preclínicos del descubrimiento junto con un primer estudio de fase 1 en humanos.
Fase 2 en obesidad (2023): Jastreboff y colaboradores publicaron en el New England Journal of Medicine un ensayo aleatorizado y controlado con placebo con 338 adultos durante 48 semanas. La variable principal fue la variación porcentual del peso corporal a las 24 semanas en comparación con placebo.
Fase 2 en diabetes tipo 2 (2023): Rosenstock y colaboradores publicaron en The Lancet un ensayo con 281 participantes. La variable principal fue la variación de la HbA1c, un valor de glucemia a largo plazo, a las 24 semanas.
Fase 3 (programa TRIUMPH): en 2026, Eli Lilly anunció resultados principales de varios ensayos de fase 3. En un comunicado de prensa del 23 de julio de 2026, la empresa indicó que prevé presentar Retatrutide a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en el primer trimestre de 2027.
Los resultados completos, con todas las variables, figuran en las publicaciones originales que se citan en las fuentes. Los resultados principales de un comunicado de prensa aún no han pasado una revisión por pares.
Retatrutide está en investigación, no es un medicamento aprobado
Un compuesto en investigación es una sustancia que todavía se está probando en ensayos clínicos. A 25 de octubre de 2026, Retatrutide no tiene autorización de comercialización de la Agencia Europea de Medicamentos ni de la FDA. En los ensayos clínicos solo se administra a participantes inscritos, bajo supervisión médica y según un protocolo de ensayo.
El Retatrutide que ofrecen los proveedores de investigación es un producto químico de investigación. Se fabrica por síntesis peptídica para trabajo de laboratorio, por ejemplo para farmacología de receptores o como referencia analítica. No es el producto en investigación de los ensayos clínicos ni un medicamento. Por este motivo, peptidebio suministra Retatrutide exclusivamente para la investigación de laboratorio y no ofrece pautas de dosificación ni asesoramiento médico.
Retatrutide comparado con Tirzepatide y Semaglutide
Retatrutide pertenece a una serie de péptidos basados en incretinas que se diferencian sobre todo en el número de receptores que activan. La tabla compara los tres compuestos según sus receptores diana y su estado de desarrollo. No compara efectos.
| Compuesto | Receptores diana | Tipo | Estado a 25 de octubre de 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Agonista simple (mono) | Aprobado como medicamento con receta en la UE |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Agonista dual | Aprobado como medicamento con receta en la UE |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagón | Agonista triple | En investigación, ensayos clínicos de fase 3 |
Los tres compuestos están disponibles en peptidebio como péptidos de investigación liofilizados para uso en laboratorio. Se agrupan en la colección péptidos GLP-1 y metabólicos. El estado de aprobación de la tabla se refiere a los medicamentos de los fabricantes, no a los productos químicos de investigación.
Almacenamiento y documentación de calidad del péptido Retatrutide
Para comprar Retatrutide para la investigación de laboratorio: lo suministramos como polvo liofilizado en viales de vidrio sellados de 5 mg, 10 mg y 15 mg, con certificado de análisis disponible. El certificado indica la identidad mediante espectrometría de masas y la pureza mediante HPLC para el lote documentado. Nuestra guía espectrometría de masas frente a HPLC explica qué muestra cada una de las dos pruebas.
Conserve los viales sellados a -20 °C para un almacenamiento prolongado, o a 2–8 °C durante unas semanas, en un lugar seco y protegidos de la luz. Tras la reconstitución con agua bacteriostática, conserve la solución a 2–8 °C y utilícela en un plazo breve. Todos los pedidos se envían desde nuestro almacén en los Países Bajos y llegan a toda Europa en 1 a 3 días laborables.
Preguntas frecuentes sobre el péptido Retatrutide
¿Quién desarrolló Retatrutide?
Retatrutide fue desarrollado por la empresa farmacéutica Eli Lilly con el código LY3437943. La empresa dirige también el programa de ensayos clínicos.
¿«Reta peptide» es el mismo compuesto que Retatrutide?
Sí. «Reta» es una forma abreviada informal de Retatrutide. Lo mismo ocurre con «GLP-3» o «GLP-3RT». La denominación común internacional es retatrutide.
¿Qué diferencia hay entre un agonista dual y uno triple?
Un agonista dual como Tirzepatide activa dos receptores, GLP-1 y GIP. Un agonista triple como Retatrutide activa además el receptor de glucagón. Ambos son moléculas únicas.
¿Dónde puedo encontrar los ensayos registrados de Retatrutide?
Los ensayos clínicos de Retatrutide están inscritos en registros públicos como ClinicalTrials.gov. Una búsqueda de «retatrutide» o «LY3437943» muestra los estudios registrados y su estado.
Fuentes sobre Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 de julio de 2026). Comunicado de prensa sobre los ensayos de fase 3 TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3 de retatrutide. investor.lilly.com
Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario. No es un medicamento, complemento alimenticio, alimento ni cosmético. Esta revisión resume investigaciones publicadas y no constituye asesoramiento médico ni sobre dosificación.